气相色谱仪测定医疗器械残留环氧乙烷EO

　　环氧乙烷(EO)被用于医疗器械的消毒，但环氧乙烷(EO)是一种可刺橄身体表面并引起强烈反应的可燃气体。在很多情况下，环氧乙烷是可致突变的，对胎儿可产生毒性并可致畸，对肇丸的功能具有副作用，并能损害体内的许多器官系统。在动物致癌研究中，吸人EO可产生几种赘生性变化，包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤。而当食人或皮下注射EO时，则只在接触部位形成肿瘤。因此，我们需用气相色谱法对医疗器械残留环氧乙烷EO测定。

　　医疗器械残留环氧乙烷EO测定：气相色谱法

　　医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱法原理：

　　在一定温度下，用萃取剂—水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

　　医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱仪条件

　　GC5890F气相色谱仪：FID、毛细管进样系统、程序升温、智能后开门

　　色谱柱：所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。可选PEG20M30M*0.32mm*05um

　　DK-300自动顶空进样器：定量管及六通阀进样，平衡温度、保温温度简进样时间、充压力均可设定变化。

　　医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱仪技术指标：

　　1.温控：

　　控温范围：室温上7℃-400℃(增量0.1℃)

　　程升阶数：三阶

　　程升速率：0.1℃-50℃/min(增量0.1℃)

　　2.检测器FID：

　　检测限：≤5×10-12g/s(正十六烷)

　　基线噪声：≤6×10-12A/H

　　线性范围：≥105

　　稳定时间：小于20min