载玻片的使用方法

　　1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。

　　涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。

　　涂片时应注意：

　　(1)载玻片必须清洁。

　　(2)载玻片要持平。

　　(3)涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。

　　(4)涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°-45°)由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。

　　(5)固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。

　　(6)染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液,有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。

　　(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。

　　(8)封片。长期保存用加拿大的树胶封片。

　　2、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。

　　3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久性装片。

　　装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫;水螅，植物的叶表皮;昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。

　　装片法制作时应注意：

　　(1)手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。

　　(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。

　　(3)放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。

　　(4)染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。

　　4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。

　　因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。

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