实验操作中如何避免污染

　　污染是很多生物实验室中细胞培养、细菌培养的噩梦，本人从事培养多年，有些体会，跟大家分享。其实在接种过程中很多规则都是常识，例如紫外杀菌、接种前洗手等等，不再这里重复。但是有一些小细节，却可能是大家忽略的，但是往往恰恰是污染的原因：

　　1、首先，最重要的接种室灭菌一定不要省。再高效的超净台也未必保证完全超净。而且当我们操作的时候，手要伸进超净台，可能把菌就带进去啦。如果接种室消毒了，就大大减少了这种机会。其实做法很简单，就是用灭菌水(没有灭菌水用70%酒精)喷到空气中，密集的细小液珠粘着菌落到地上，空气就干净了。最极端的例子是我们实验室曾经超净台坏了，空气灭菌后在空气里直接接种昆虫细胞(没有任何抗生素)，都没污染。

　　2、操作一定要快。可能整个超净台中就那么两三个菌，随着空气蜗旋，落在瓶子里，就倒霉了，速度快就大大减少污染概率。

　　3、特别注意瓶口灭菌。我们常见的做法是对瓶子放进超净台前用酒精喷一下，但是瓶口位置要特别多喷一些，因为接种塞子一拔一塞，最容易把菌带进瓶子里。

　　4、超净台一定要空，因为紫外只能表面杀毒，装太多东西就容易污染。

　　5、枪头要用酒精喷一下，因为常常会把枪头伸进瓶内接种，就算不接触瓶壁，也难免表面上粘得菌落到瓶里。