常用试剂的性质与制备

　　常用试剂的性质与制备纯化

　　有机化学实验经常用到大量的试剂，包括无机试剂和有机试剂，市售的试剂有分析纯(A.R)、化学纯(C.P)、工业级(T.P)等级别，其中分析纯的纯度较高，工业级则带有较多的杂质。在某些有机反应中，对试剂或溶剂的要求较高，即使微量的杂质或水分的存在，也会对反应的速率、产率和产品纯度带来一定的影响，因此掌握一些必要的试剂的纯化方法是十分必要的。

　　在实际工作中还会经常遇到无法买到某种试剂或买不到高纯度试剂的情况，影响实验工作正常进行，因此，了解一些常用试剂的制备方法也是十分必要的。在这部分中给出了常用有机和无机试剂的制备与纯化方法，希望能给实验工作带来一些方便。

　　1.氨气

　　商品的氨气一般用钢瓶盛装，使用时通过减压装置可以得到气态的氨。气体的流速可由计泡计来控制，其中计泡计中含有少量浓氢氧化钾溶液(12g氢氧化钾溶于12mL水)。在计泡计和反应器之间应加一安全瓶。通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥。

　　如果需要少量的氨可以用如下方法制备：在上端装有回流冷凝管的圆底烧瓶中加入浓氨水，缓慢加热，气体通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥，然后通过安全瓶引入反应瓶。

　　2.丙酮

　　沸点56℃，密度d=0.7898，能与水、乙醇、乙醚互溶。工业丙酮含有甲醇、乙醇、酸、水等杂质。一般丙酮的纯化是将丙酮和高锰酸钾一起回流，直至加入的高锰酸钾的紫色不再退去为止，然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾干燥，再进行蒸馏。

　　3.钯催化剂

　　钯催化剂是非常有效的加氢催化剂，价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。

　　(1)Pd- C(5%Pd)的制备：将1.7g氯化钯和1.7mL浓盐酸加入到20mL水中，水浴加热2小时溶解完全，然后将它加入到用200mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中，盛放在500mL的烧瓶中。加20g酸洗过的活性炭，在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂，用5份100mL的水洗涤，吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末，贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。

　　(2)Pd-C(30%Pd)的制备：将8.25g氯化钯和5mL浓盐酸加入到50mL水中。冰浴冷却下，加入50mL40%的乙醛溶液，再加入11g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入 50g氢氧化钾溶于50mL水的溶液，保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃，保持15min，用水彻底清洗催化剂后，再将水倒出;用乙酸洗涤，吸滤，再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥，储存在干燥器中。

　　(3)钯黑的制备：5g氯化钯溶于30mL浓盐酸后用80mL水稀释，冰盐浴冷却下加入35mL40%的乙醛溶液。将35g氢氧化钾溶于35mL水中，强力搅拌下，在30min内将其加入混合物中。加热到60℃，保持 30min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次，过滤到坩埚上，用1L水洗涤，吸干，转入干燥器中干燥，产量为3.1g。

　　(4)Pd- BaSO4(5%Pd)的制备：在2L烧杯中加入63.1g氢氧化钡溶于600mL水的热溶液(t=80℃)，在快速搅拌下一次加入 60mL3mol·L-1硫酸。再加入3mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1g氯化钯溶于10mL浓盐酸后用20mL水稀释，在机械搅拌下加入硫酸钡溶液，然后再加入4mL40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性，继续搅拌5min，静置。倾出上层清夜，用水洗，再静置，重复 8～10次。过滤，用5份25mL的水洗涤，尽量吸干，80℃干燥，研细催化剂，密封在瓶子里备用。

　　4.氨基钠

　　市售颗粒状氨基钠纯度为80～90%，氨基钠不容易研碎，通常在装有烃类惰性溶剂(如甲苯、二甲苯等)的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2～3天会产生危险的混合物。为了安全，打开的氨基钠应该立即使用，容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时(颜色变为黄色或棕色)爆炸性很强，不能再使用。将少量没有用完的氨基钠加入甲苯使其完全覆盖，搅拌下缓慢加入用甲苯稀释过的乙醇，可将其分解掉。

　　实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠：向500mL的三颈瓶中加入300mL无水液氨。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下，向溶液中加入0.5g钠，溶液显蓝色。然后加入0.5g硝酸铁粉末催化剂，30分钟内加入13.3g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后，溶液由蓝色变为灰色悬浮液，从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚，使液体体积保持在300mL左右。升温蒸出氨，当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液，加热回流5min，然后冷却到室温，得到23.4g氨基钠的醚悬浮液，转化几乎是定量的。

　　5.苯

　　沸点80.1℃，密度 d=0.8791，不溶于水，能与乙醇互溶。熔点为5.2℃。工业苯中常含有噻吩，而噻吩的沸点(84℃)与苯接近，不能用蒸馏方法分离。检查苯中有无噻吩，可取5mL苯加入10mL靛红和10mL浓硫酸组成的溶液，振摇片刻，当有噻吩存在时，酸层呈现浅蓝色。

　　要制取无水无噻吩的苯一般可采用在室温下用浓硫酸洗涤的方法。取体积相当于苯体积15%的浓硫酸洗涤，可重复操作直至酸层呈现无色或淡黄色为止，然后用水洗至中性，用无水氯化钙干燥后，蒸馏，收集79～81℃馏分，最后以金属钠脱水成无水苯。

　　6.吡啶

　　沸点115.5℃，密度d=1.5095，折光率n20D=0.9819。分析纯吡啶含有少量水，如要制备无水吡啶，可将吡啶和粒状氢氧化钾一起回流，然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强，保存时应将容器口用石蜡封好。