酶标仪原理

酶标仪原理

1、根据比耳(Beer)定律：当一束平行单色光通过溶液时，由于溶液吸收光能量会导致光强度降低。并且某一单色光束通过溶液时，吸光度与被测溶液的浓度成线性关系，这就是分光光度分析定量的理论根据。测定某一液的浓度的变化可以通过测定其吸光度的变化来实现。也就是说测定溶液的吸光度，就可以得到其相应溶液浓度的数值，这就是分光光度计的基本原理，通过分光光度计可以进行溶液的比色分析。
2、比耳定律只有在入射光是单色光的前提下才能成立。单色光是一个理论概念实际中使用滤光片来使入射光线接近理论上的单色光。高级的分光光度计或酶标仪具备有多个波长段的滤光片可供选择，而且滤光片的性能是非常良好的，以提高仪器的分辨率，减少散光。
3、酶标仪是由一个分光光度计和微处理机构成的，因而它也叫酶标判读仪或酶标分光光度计。因而它的光学原理跟分光光度计的原理是相同的。它主要是用于测定酶联免疫吸附试验(ELISA)的微量反应板上各孔的光吸收值。通过测量各微孔的光吸收值来测定出各孔中溶液的浓度，而浓度的数值则可说明这个试验反应中抗原抗体的结合反应情况。
4、由于联用了微处理机不但能完成光谱数据的测定和计算，而且提高了仪器的自动化程度。例如自动调零、自动筛选和设置参数、设置上下限、自动记录和自动打印等。酶标仪测定的原理是在特定波长下检测被测物的吸光值。