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欧洲REBORNE研发创新技术平台再生医学研究取得新进展
[2014/3/5]
再生医学(Regenerative Medicine)是以动态发展为特征的生物医学,鉴于再生医学对人类许多复杂疑难疾病进行治疗的预期,促使世界各主要国家给予高度重视。欧盟第七研发框架计划(FP7)提供部分资助,由法国南特(Nantes)国家卫生与医学研究所(INSERM)领导的,欧盟多个成员国法国、德国、意大利、西班牙和英国等医学界科技人员参与的欧洲REBORNE研发创新技术平台。最初的研发目标是利用病患的干细胞,实现仿生骨修复骨架的体外工程化和探索骨头坏死、骨缺损或骨折病患彻底的治愈方法。
随着愈来愈多欧盟成员国医学界、科技界与工业界的加入,REBORNE技术平台已发展成欧盟再生医学研发创新的主力军。技术平台的一支研发团队,利用病患间充质干细胞(MSCs)开发的创新型自体骨,结合MSCs与仿生材料实施的骨植入疗法,具有良好的骨诱导和骨传导(Osteoinductive and Osteoconductive)特性,可有效实现病患的骨头再生。
REBORNE技术平台的合作伙伴研发团队,成功研制开发的取自病患骨髓的MSCs快速培育方法、生成MSCs的微多孔双相磷酸钙(MBCP)陶瓷颗粒材料、MSCs培养所有的标准操作程序,以及制成的创新型骨放大与混合支架,已获得法国、德国、意大利和西班牙医药监管机构颁发的临床许可,正在欧盟和欧盟以外的多个医疗中心进行临床实验。
另一支研发团队,采用类似的方法,通过注射自体MSCs实现坏死骨的再生,正在对欧盟4个成员国的30位病患志愿者进行临床试验。
技术平台公开招标的研发创新项目,利用小猪作为临床实验样品,正在评估MSCs和仿生生物材料治疗从颌骨增强(Jawbone Augmentation)到牙齿植入的有效疗法。荷兰乌得勒支(Utrecht)医疗中心正在实施的“唇腭裂”患儿的临床实验,已初步证实创新型方法的行之有效。
目前,技术平台进一步的研发创新活动主要集中于,利用血管生成因子或聚合物纤维生产,如壳聚糖水凝胶成骨细胞的培育和分化MSCs替代材料。血小板分解液(Platelet Lysates)培育MSCs,已初步显示出改进成骨谱系细胞分化的能力。
随着愈来愈多欧盟成员国医学界、科技界与工业界的加入,REBORNE技术平台已发展成欧盟再生医学研发创新的主力军。技术平台的一支研发团队,利用病患间充质干细胞(MSCs)开发的创新型自体骨,结合MSCs与仿生材料实施的骨植入疗法,具有良好的骨诱导和骨传导(Osteoinductive and Osteoconductive)特性,可有效实现病患的骨头再生。
REBORNE技术平台的合作伙伴研发团队,成功研制开发的取自病患骨髓的MSCs快速培育方法、生成MSCs的微多孔双相磷酸钙(MBCP)陶瓷颗粒材料、MSCs培养所有的标准操作程序,以及制成的创新型骨放大与混合支架,已获得法国、德国、意大利和西班牙医药监管机构颁发的临床许可,正在欧盟和欧盟以外的多个医疗中心进行临床实验。
另一支研发团队,采用类似的方法,通过注射自体MSCs实现坏死骨的再生,正在对欧盟4个成员国的30位病患志愿者进行临床试验。
技术平台公开招标的研发创新项目,利用小猪作为临床实验样品,正在评估MSCs和仿生生物材料治疗从颌骨增强(Jawbone Augmentation)到牙齿植入的有效疗法。荷兰乌得勒支(Utrecht)医疗中心正在实施的“唇腭裂”患儿的临床实验,已初步证实创新型方法的行之有效。
目前,技术平台进一步的研发创新活动主要集中于,利用血管生成因子或聚合物纤维生产,如壳聚糖水凝胶成骨细胞的培育和分化MSCs替代材料。血小板分解液(Platelet Lysates)培育MSCs,已初步显示出改进成骨谱系细胞分化的能力。