原子吸收的一些疑问以及解答

　　一 、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测定10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的卖?

　　1. 1 高浓度的标样没有卖的话，可以自己配制。

　　2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊，不是很方便吗。

　　3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”

　　这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等，综合考虑

　　2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和超微量ppb，也可以用于基体组分含量的测定(常量级)，甚至可以分析含量高达70%的组分，测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在。

　　3. 假如就用AAS法测定，注意：

　　1 样品一定要均匀

　　2 0.2—0.5克样加溶剂溶解，定容到100毫升，以后可以10倍一直往下稀释

　　3 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

　　二、请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?

　　最易出现问题的：

　　1 进样和雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)

　　2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器的高度及前后位置。

　　3 气体泄露：根据不同情况进行消漏。

　　三、最近几天批量做样，自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还是不能解决。

　　1. 可能是你的样品没消解完全或者太脏了

　　2. 我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点，这样的话在液滴滴下的一瞬间(但是还没有完全脱离PROBE)可以接触到石墨管底部，就不会有样品残留了。我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况，通过这样处理后，问题就解决了。