化学实验的基本操作

　　药品的取用

　　安全原则做到“三不”

　　(1)不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味，不得尝任何药品的味道。

　　节约原则

　　(2)应该严格按照实验规定的用量取用药品，如果没有说明用量，一般应该按最少量取用;液体1ml-2ml,固体只需盖满试管底部。

　　处理原则

　　(3)实验剩余的药品即不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。目的;防止药品污染。

　　[1]固体药品的取用

　　“一斜，二送，三直立”

　　粉末状药品或小颗粒药品用药匙或纸槽

　　往试管里装入固体粉末时，为避免药品站沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙或纸槽，小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落入底部。

　　取用固体药品一般用药匙有些块状的药品可用镊子夹取

　　“一斜，二放，三慢竖”

　　把块状的药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应该先把容器横放，把药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器满满的竖立起来，使药品或金属颗粒缓慢的滑落到容器的底部，以免打破容器。

　　[2]液体药品的取放液体药品通常盛在细口瓶里。

　　取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，到放在桌上。让后拿起瓶子，瓶口要紧挨着试管口，是液体缓缓得倒入试管。标签应向着手心，防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。

　　倒完液体，立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处。

　　取用一定量的液体药品，用量筒量出体积，量液时，量筒必须放平，视线要和液体的凹液面的最低出保持水平。用仰视的方法读取偏低，用俯视的方法读取大于实际值。

　　用量筒量取液体时，快达到刻度线时，用胶头滴管滴加。

　　滴管是用来吸取和滴加少量试剂的一种仪器。

　　取出滴管，把它悬空放在烧杯的正上方(不要接触烧杯壁，以免沾污滴管或造成试剂的污染)

　　取液后的滴管，应保持橡胶乳头在上，不要平放和倒置，防止试液倒流，腐蚀橡胶乳头;不要把滴管放在实验台或其他地方，以免沾污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净，严禁用未经清洗的滴管在吸取别的试剂(滴瓶上的滴管不要用水冲洗)

　　[3]浓酸，浓碱的使用

　　如果多量酸(或碱)流到实验台上，立即用适量的碳酸氢钠溶液(或稀醋酸)冲洗，然后用水冲洗，再用抹布擦干。如果只是少量酸(或碱)滴到实验台上，立即用湿抹布擦净，再用水洗抹布。

　　如果不慎将算沾到皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗，再用3%-5%的碳酸氢钠溶液来冲洗。如果将碱溶液沾到皮肤上，要用较多的水冲洗，在涂上硼酸溶液。

　　万一眼睛里溅进了酸或碱溶液，要立即用水冲洗(切勿用手揉眼睛)。

　　2.托盘天平的使用

　　只能用于粗略的称量，精确到0.1g。放砝码先大后小，称量时左物右码

　　事先知道称量药品的质量，先放砝码后放药品，反之，先放药品后放砝码。

　　称量干燥的固体药品前，应该在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。

　　易潮解的药品，必须放在玻璃器皿里称量。

　　3连接仪器装置

　　把玻璃观察入带孔橡皮塞

　　左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入的玻璃管一端用水湿润，然后稍稍用力转动使它插入。

　　连接玻璃管和胶皮管=导管

　　左手拿胶皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管口用水润湿，稍稍用力即可把玻璃观插入胶皮管。

　　在容器口塞橡皮塞

　　左手拿容器，右手拿橡皮塞，慢慢转动塞进容器口。

　　4检查装置的气密性

　　把导管的一端浸在水里，两手紧贴容器的外壁，如果装置不漏气，导管口有气泡冒出，反之则需重新安装。重新检验。

　　5物质的加热

　　酒精灯的使用方法使用酒精灯时，要先检查灯芯。检查灯里有无酒精。向灯里添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3。绝对禁止向燃烧着的酒精灯添加酒精，以免失火;绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯;用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。万一撒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立即用湿抹布铺盖。

　　给物质加热酒精灯的灯焰分为焰心，内焰，外焰。外焰温度最高，焰心最低，因此，应用外焰部分进行加热。加热的时候，不要使玻璃容器的底部是灯芯接触防止容器破裂。

　　给试管里的固体加热应先进行预热：在火焰上来回移动试管。对已固定的试管，可移动酒精灯。待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放物体的部位加热。

　　给试管里的液体加热，也要进行预热，液体容积最好不要超过试管容积的1/3。加热时，使试管倾斜一定角度(约45度)。在加热过程中要不停的移动试管，为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管朝着自己或有人的方向。

　　6.过滤

　　过滤是除去液体中混有的不溶于水的固体物质的一种方法。

　　取一张圆形滤纸对折两次，把滤纸尖端朝下放入漏斗。用胶头滴管沿着顺时针在纸的边缘润湿，然后用玻璃棒轻轻压滤纸。

　　过滤器有漏斗和滤纸组成。

　　过滤操作的基本要领

　　“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁

　　“二低”：1滤纸边缘低于漏斗边缘 2液面边缘低于滤纸边缘

　　“三靠”：1玻璃棒斜靠在三层滤纸一边 2倾倒液体是烧杯口紧靠玻璃棒 3漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁

　　溶解时玻璃棒的作用是搅拌;过滤时玻璃棒的作用是引流

　　滤液经过两次过滤仍然浑浊的原因可能是

　　1液面高于滤纸边缘 2滤纸破坏 3仪器不干净

　　7蒸发

　　在加热过程中，用玻璃棒不断的搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多量的固体时，即停止加热。

　　8洗涤仪器

　　对容易洗去的物质，注入半试管水，震荡后把水倒掉，连洗2-3次。

　　如果内壁附有不易洗掉的物质，要用试管刷刷洗，刷洗是需要转动或上下移动试管刷。

　　如果试管里附有不易用水洗净的物质，用热的纯碱(Na2CO3)或洗衣粉可以吸取油脂。用稀盐酸可以溶解难溶氧化物或盐。洗后都要用水冲洗干净。洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不凝成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。

　　气体的收集方法

　　1排水法 不易溶于水或难溶于水的气体

　　2排空气法 向上排空气法 气体密度大于空气密度

　　向下排空气法 气体密度小于空气密度

　　元素

　　1稀有气体元素，原子的最外层一般都有8个电子(氦是2个)。他们的化学性质比较稳定，一般不跟其他物质发生化学反应。通常认为这种最外层有8个电子(最外层是第一层时有两个电子)的结构是稳定结构。既不容易失电子，也不容易得电子。

　　2金属元素，他们的原子最外层电子数一般少于4个。

　　3非金属元素，他们原子最外层电子数目一般大于或等于4个。

　　在化学反应中，金属元素的原子比较容易失去最外层电子而使次外层变成最外层，通常达到八个电子的稳定结构;非金属元素的原子比较容易获得电子，也是最外层通常达到八个电子的稳定结构。

　　所以，元素的性质，特别是化学性质，跟他的原子最外层电子数目关系非常密切。